Hemofilia en niños
- Sara Rocha Nunes
- 29 de abr. de 2023
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La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario poco común, en que no se puede detener el sangrado por falta de suficientes factores de coagulación. El trastorno se da por una mutación en el cromosoma X.
Hay muchos factores de coagulación de la sangre que participan en la formación de coágulos para detener el sangrado. Dos factores más comunes que afectan la coagulación sanguínea son el factor VIII, hemofilia A, y el factor IX, hemofilia B. La severidad del trastorno depende de los niveles de eses factores en la sangre.
El síntoma más común de este trastorno es el sangrado abundando y incontrolable. Entretanto podemos incluir la formación de moretones (hematomas) fácilmente, inflamación y dolor en las articulaciones, inflamación y dolor en los músculos, hemorragias después de pequeñas lesiones y en la nariz.
El diagnostico de hemofilia se basa en los antecedentes familiares, la historia clínica y un examen físico del niño, así como análisis de sangre que incluye hemograma, factores de coagulación, tiempo de sangrado y pruebas genéticas del ADN.
El tratamiento utilizado depende del tipo y de la gravedad de la hemofilia, se basa en prevención de hemorragias, terapia de reemplazo del factor de coagulación faltante, y terapia de anticuerpos biespecíficos.
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Texto muito bom!